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http://repositorioinstitucionaluacm.mx/jspui/handle/123456789/3440| Título : | Relación entre el polimorfismo A-2518G del gen MCP-1 y las complicaciones de la Diabetes Mellitus Tipo 2 en pacientes mexicanos. |
| Autor(es): | Torres Álvarez, Amairany |
| Asesor(es) : | Álvarez Sánchez, María Elizbeth |
| Título : | Relación entre el polimorfismo A-2518G del gen MCP-1 y las complicaciones de la Diabetes Mellitus Tipo 2 en pacientes mexicanos. |
| Fecha de publicación : | ene-2019 |
| Palabras clave : | Diabetes no dependiente de la insulina — Aspectos genéticos Genética médica — México Polimorfismo (Genética) Complicaciones de la diabetes Quimiocinas Proteínas de adhesión celular Marcadores biológicos |
| Abstract : | "La diabetes mellitus tipo II (DMT2) es un problema de salud en México y el mundo, y se caracteriza por un aumento sostenido de la glucosa en sangre. Como consecuencia de la elevación en la concentración de la glucosa, se glican las proteínas y lípidos circulantes, entre otras macromoléculas, los cuales estimulan la expresión de moléculas proinflamatorias, lo cual lleva al desarrollo de complicaciones macro y micro vasculares. Estas complicaciones son la principal causa de muerte e invalidez de los pacientes diabéticos. La aparición y progresión de dichas complicaciones está condicionada por causas ambientales y genéticas. De estas últimas se considera a la variante alélica G del polimorfismo A-2518G del gen que codifica a la Proteína Quimioatrayente de Monocitos (MCP-1) como uno de los factores de riesgo relacionados a estos padecimientos. En nuestro estudio, se detectó que en la población mexicana el genotipo más frecuente en los pacientes con DMT2 que padecían complicaciones microvasculares fue el homocigoto G, con 48.6% en comparación con los grupos de controles y de diabéticos sin complicaciones. Sin embargo, en la muestra estudiada la presencia del genotipo GG no incrementó el riesgo de padecer complicaciones microvasculares de la DMT2. Por el contrario, el riesgo de padecer DMT2 se incrementa en los portadores del alelo G (O.R.= 2.57, I.C. =1.02-6.5, p=0.04). La concentración plasmática de MCP-1 no difirió (α=0.05) entre los grupos de diabéticos y controles estudiados, ni dependió de la variante A-2518G de MCP-1. La expresión transcripcional del gen Mac-1, el cual codifica una molécula de adhesión, no se incrementó en los grupos de individuos estudiados ni se relacionó con la presencia de ninguna de las variantes del gen MCP-1 analizadas. En conclusión, el polimorfismo A-2518G de MCP-1 no es un factor de riesgo de las complicaciones microvasculares de la DMT2 en la población mexicana". |
| URI : | http://repositorioinstitucionaluacm.mx/jspui/handle/123456789/3440 |
| Aparece en las colecciones: | Tesis Maestría |
Texto completo:
| Archivo | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TORRES ALVAREZ AMAIRANY.pdf | Tesis de Maestría | 3.05 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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