Efecto de la Mitomicina-C e Hidroxiurea en la activación de ATM en células AF-A

Abstract

La integridad y estabilidad del material genético se ve amenazada de manera constante por factores endógenos (como errores en la replicación o el metabolismo celular) y exógenos (radiación, químicos y virus), los cuales pueden comprometer la supervivencia celular y conducir al desarrollo de cáncer, inmunodeficiencias o falla de órganos. Para contrarrestar estos efectos, los organismos cuentan con mecanismos de reparación del ADN en los que participan más de 130 enzimas humanas. Entre las vías principales se encuentran la reparación de apareamientos erróneos (MMR), por escisión de bases (BER), por escisión de nucleótidos (NER), por unión de extremos no homólogos (NHEJ) y por recombinación homóloga (HRR). Estas rutas interaccionan entre sí y se activan según el tipo de lesión y la fase del ciclo celular; su fallo o disminución funcional genera un fenotipo mutador que favorece la senescencia y la predisposición a diversas enfermedades.