“Caracterización de factores genéticos que confieren riesgo para desarrollar obesidad en población mexicana”

Abstract

La obesidad es un problema de salud pública global provocado por un balance energético positivo que genera la acumulación excesiva de grasa corporal. En México, país que ocupa el segundo lugar mundial en obesidad de adultos mayores de 20 años, la variante más común es la obesidad multifactorial, resultante de la interacción entre factores ambientales y genes que regulan la homeostasis energética, destacando la vía leptina/melanocortina. En este estudio se analizaron polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en los genes de la leptina (LEP), su receptor (LEPR) y la proopiomelanocortina (POMC) en una muestra de población mexicana. Los resultados mostraron que los SNPs analizados en el gen LEP (-4118 A/G, -3233 C/A, -2548 G/A y 19 A/G) no presentaron relevancia para la susceptibilidad a la obesidad de forma individual ni en haplotipos. Para el gen LEPR (K109R, K656N y P1019P), únicamente la comparación A/A vs A/G de K109R mostró una diferencia significativa —posiblemente asociada a la falta de equilibrio de Hardy-Weinberg en los controles—, mientras que el haplotipo ACT se asoció con un IMC menor a 25 $\text{kg/m}^2$. Por su parte, en el gen POMC, el SNP 3755 C/T (región 3' UTR) mostró una asociación estadísticamente significativa que confiere protección contra la obesidad en esta población, mientras que el haplotipo AA también se identificó como un factor protector.