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dc.contributor.advisorCarrillo Tapia, Eduardo-
dc.contributor.advisorQuintas Granados, Laura Itzel-
dc.creatorMarroquin Peña, Wendy Ariana-
dc.date.accessioned2026-10-21T20:11:52Z-
dc.date.available2026-10-21T20:11:52Z-
dc.date.issued2025-10-
dc.identifier.citationMarroquin Peña, Wendy Ariana. «Promoción de la Salud para Pacientes con Hemofilia: Una Mirada Biopsicosocial. ISSN: 2789-3855, 2025». Publicación arbitrada para optar por el Título de Licenciada en Promoción de la Salud. Universidad Autónoma de la Ciudad de México. Colegio de Ciencias y Humanidades. Licenciatura en Promoción de la Salud, 2025.es
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucionaluacm.mx/jspui/handle/123456789/3636-
dc.descriptionTesis de Licenciatura 1 recurso electrónico ([21] páginas: ilustraciones a color) Publicación arbitrada para obtener el Título de Licenciada en Promoción de la Saludes
dc.description.abstractResumen La hemofilia es un trastorno genético de la coagulación causado por alteraciones cualitativas y cuantitativas en los factores de coagulación VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B). En los últimos años, los avances biotecnológicos han mejorado considerablemente el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. Sin embargo, los pacientes aún enfrentan desafíos en su acceso a la atención sanitaria, debido a la disponibilidad existente por región y a sus altos costos; además, las limitaciones del sistema de salud al que pertenecen, que a menudo carecen de recursos materiales y personal especializado. Asimismo, este trastorno raro conlleva una significativa carga física, psicoemocional y social, lo que agrava aún más su impacto en la calidad de vida. En este sentido, en esta investigación documental analizamos el contexto general de personas con hemofilia A y B, desde la esfera biomédica, psicoemocional y socioeconómica; con el objetivo de identificar los problemas potenciales de estos grupos vulnerables, y proponer estrategias basadas en promoción de la salud que ayuden a la mejora de su bienestar. Abstract Hemophilia is a genetic coagulation disorder caused by qualitative or quantitative deficiencies in clotting factors VIII (hemophilia A) or IX (hemophilia B). In recent years, biotechnological advances have significantly enhanced the diagnosis and treatment of this condition. However, patients continue to face barriers to accessing health care, largely due to regional disparities in availability and the high cost of treatment. Additionally, the health systems they depend on often lack necessary material resources and specialized personnel. This rare disorder imposes a significant physical, psychological, and social burden, further diminishing the quality of life for those affected. This review research analyzes the broader context of individuals living with hemophilia A and B through biomedical, psychological, and socioeconomic lenses. Our aim is to identify the key challenges faced by this vulnerable population and propose health promotion strategies that can enhance their overall well-being.es
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Autónoma de la Ciudad de México. Colegio de Ciencias y Humanidades. Licenciatura en Promoción de la Saludes
dc.subjectHemofilia — Aspectos biomédicos y socialeses
dc.subjectTrastornos de la coagulación sanguínea — Factores VIII y IXes
dc.subjectPromoción de la salud y enfermedades crónicases
dc.subjectEnfermedades raras y hereditarias — Salud públicaes
dc.subjectCalidad de vida y salud mental en pacientes crónicoses
dc.subjectServicios de salud — Accesibilidad y costos sanitarioses
dc.subjectArtropatía hemofílica y discapacidad físicaes
dc.subjectConcepto de salud — Modelos teóricos y adaptaciónes
dc.subjectDeterminantes sociales de la saludes
dc.subjectInvestigación documental en promoción de la saludes
dc.titlePromoción de la Salud para Pacientes con Hemofilia: Una Mirada Biopsicosocial. ISSN: 2789-3855, 2025es
dc.title.alternative[Publicación arbitrada].es
dc.typeThesises
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